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注冊專員
3000-6000 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-03-28發(fā)布
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1、 負責管理醫(yī)療器械注冊項目，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進度，管理好樣品的檢驗工作，編寫醫(yī)療器械注冊文件，翻譯、校對、審核、整理及遞交注冊材料。
2、 負責與客戶溝通注冊進程中的各種問題，并解決問題。
3、 負責就注冊事務與審評機構進行溝通協(xié)調(diào)，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，確保按時獲證。
4、 了解并研究國內(nèi)國際新產(chǎn)品認證、注冊的法律法規(guī)，翻譯相關產(chǎn)品資料，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供咨詢建議。
5、 維護好既有項目的客戶關系。
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